Geschichte

1997

Abicap – Antibody Binding Immunocolumn for analytical purpose

2004

Forschung Technologie Lateral Flow Immunoassay Plattform

2010

Einführung der ersten eigenen Lateral Flow Immunoassays

2011

Zertifizierung ISO 9001, ISO 13485

2012

Markteinführung Professional Use Produkte

2015

Markteinführung Home Use Produkte

2017

Neubau Produktionsstätte mit Automatisierungsstrecke

Das bereits im Jahr 1997 gegründete Unternehmen fand ihren Ursprung in der ABICAP 3D Immunofiltrationstechnologie, die einen quantitativen hochsensitiven immunologischen Nachweis unterschiedlichster Analyten innerhalb weniger als 60 Minuten ermöglicht. Dabei lag der Fokus vor allem auf Analyten des sogenannten „Dirty Dozen“, 12 Agenzien, die potentiell als Biowaffe eingesetzt werden könnten.

2004 begann die Senova, sich intensiv auf die Technologie von Lateral Flow Assays zu spezialisieren und richtete sich dafür die nötigen Geräte und Laborausstattung ein.

In den Jahren 2009 / 2010 erweiterte Senova ihr Portfolio dann um erste Lateral Flow Streifentests. Im selben Zeitraum erwarb sie Teile des historischen Uhrenwerks der Stadt Weimar und verwandelte das ehemalige Verwaltungsgebäude in eine moderne Forschungs- und Produktionsstätte, die bereits auf die speziellen Anforderungen an die Infrastruktur einer Streifentestproduktion ausgerichtet wurde. Unmittelbar nach der Erstzertifizierung als Medizinproduktehersteller startete das Unternehmen mit damals zwölf Mitarbeitern seinen erfolgreichen Weg in den europäischen IVD Markt.

In den Jahren 2012 bis 2016 konnten mit Troponin I, DDimer, CRP, hCG, Influenza A/B, Streptococcus A, Microalbumin und Hämoglobin die Grundpfeiler des Human-IVD Portfolios auf Basis der Lateral Flow Immunoassay Technologie entwickelt und zugelassen werden. Es folgten Entwicklungen von Produkten zur Eigenanwendung wie der Nachweis des Ferritinspiegels, Allergieschnelltest und viele weitere. Bis heute konnten mehr als 20 weitere Biomarker im Kundenauftrag etabliert und an die Produktion übergeben werden. Mit der Entwicklung des ersten Ebola LFA weltweit gelang es erstmals, eine kostengünstige und robuste Nachweismethode zu etablieren, die aufgrund der Umgebungsbedingungen alternativlos ist.

Im Jahr 2018 konnte ein neues Produktionsgebäude in Betrieb genommen werden, welches eine automatische Produktionsstrecke sowie Raum für Logistik und Kitassemblierung bietet. Heute arbeiten am Standort mehr als 30 Mitarbeiter im Team an der Produktion etablierter – und der Entwicklung innovativer Schnelltests.